Рубрики:

Наследственность

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ у человека — прису­щее человеку, как и другим животным и раститель­ным организмам, свойство давать при размножении подобное себе потомство, что и обусловливает более или менее выраженное сходство между родителями, детьми и другими близкими родственниками.

Уже давно было обращено внимание на то, что одни индивидуальные различия наследуются с большим постоянством, чем другие. Так, напр., цвет глаз и волос, свойства и форма последних, окраска кожи, особенности пальцевых узоров, вы­сота верхней части лица, величина межглазничного пространства наследуются в большей степени, чем вес тела, окружность плеча, глубина груди, ширина ступни, которые определяются преимущественно влия­ниями среды. Таким образом, наряду с признаками, которые являются наследственно обусловленными, сущест­вует множество признаков, преимущественно оп­ределяемых условиями среды, в которой протекает развитие  и жизнь человека.

Причины и закономерности наследования тех или иных признаков, материальные основы и механизмы их передачи потомству — все эти вопросы составляют предмет одного из разделов биологической науки — генетики; для современного состояния этой на­уки характерна острая борьба мнений по основопо­лагающим, принципиальным вопросам. Согласно хромосомной теории наследственности, которая в настоящее время наиболее последовательно и доступно объясняет передачу признаков потомкам как у человека, так и у животных и растений, размножающихся поло­вым путем, наследование признаков определяется наличием в ядре половых клеток особых образова­ний хромосом, состоящих из отдельных частиц, носителей наследственных признаков — генов. Таким образом, хромосомы половых клеток заключают в себе на­следственные свойства организма. Важную роль в передаче признаков от родителей детям играет сложное химическое вещество (дезоксирибонуклеиновая кислота — ДНК), которое определяет направление и характер синтеза белков дочернего организма.

Вопрос о передаче по наследству признаков, при­обретенных организмом в процессе его индивидуаль­ного развития, изучен все еще недостаточно, несмотря на то, что он имеет особо важное значение для меди­цины. Этот вопрос непосредственно примыкает к проблеме наследования приобретенных заболеваний. Хорошо известно, что по наследству не передаются увечья, вызванные механической травмой, даже если она повторяется множество раз — из поколе­ния в поколение (например, отрезание хвостов у собак некоторых пород, удаление крайней плоти, практику­емое в течение тысячелетий у многих народов). Не передаются по наследству инфекционные забо­левания и вызываемые ими последствия, а также болезненные изменения (порок сердца, нарушение деятельности других внутренних органов, грубые структурные нарушения тела или отдельных органов и частей его на почве рахита, внутрисекреторных нарушений, сифилиса, туберкулеза, полиомиелита и других заболеваний).

Следовательно, к наследственным болезням можно отнести только те, при которых болезненные признаки закрепляются в наследственной основе, в хромосомах половых клеток данного индивида, и при размно­жении передаются последующим поколениям. К подобным наследуемым заболеваниям относятся увеличение числа пальцев (многопалость), их укоро­чение за счет недоразвития или отсутствия отдель­ных фаланг (короткопалость), цветовая слепота (дальтонизм), при которой человек может обладать хо­рошим зрением, но не различать цветов, резкое по­нижение свертываемости крови (гемофилия), некоторые виды слабоумия и др. От наследственных болезней необходимо отличать врожденные. Врожденные бо­лезни возникают в результате болезнетворных влия­ний на плод в период его внутриутробного развития. К врожденным болезням может быть отнесен сифи­лис (заражение плода больной сифилисом матерью происходит до его рождения), врожденные урод­ства в результате неправильного развития плода вследствие действия на него токсических веществ, ядов, ионизирующего излучения или механической травмы.

Известно несколько типов передачи по наследству заболеваний. В одних случаях (так называемый доминантный тип наследования) при наличии заболевания у одного из родителей больные дети рождаются уже в первом поколении, причем число больных детей в среднем равняется числу здоровых. По такому типу насле­дуются короткопалость, наследственная атрофия слухового нерва, наследственное дрожание и неко­торые другие болезни. В других случаях (так называемый рецессивный тип наследования) родители обычно внешне здоровы, но у их детей, внуков или правну­ков могут выявиться заболевания. При этом типе наследования болезнь чаще проявляется у детей, рожденных от родителей, состоящих в кровном родстве (двоюродные брат и сестра, дядя и племян­ница и так далее). Болезнь проявляется только в том случае, если болезненные признаки наследуются со стороны обоих родителей, являющихся носителями болезнетворных генов. К наследственным заболева­ниям такого рода относятся некоторые заболевания кожи (например, ихтиоз), врожденная глухонемота, некоторые виды слабоумия.

Помимо этих двух типов наследования, у человека существует еще один тип наследования (зависящий от генов, сцепленных с полом). Наследственные за­болевания, передающиеся по этому типу, проявля­ются только у мужчин; женщины же, являющиеся носителями болезненного задатка, сами не болеют; оставаясь здоровыми, они передают болезнь поло­вине своих сыновей. Сыновья больных мужчин ос­таются здоровыми, дочери же, не проявляя внешне болезни, служат переносчиками (кондукторами) заболевания, то есть от брака их со здоровыми мужчи­нами могут родиться сыновья, страдающие этой болезнью. По такому типу наследуются гемофилия, дальтонизм, атрофия зрительного нерва и другие за­болевания.

Google Bookmarks Reddit БобрДобр.ru Memori.ru МоёМесто.ru

Popularity: 3%

Комментарии закрыты